БУЭНОС-АЙРЕС, 30 дек — РИА Новости. Компания Uniao Quimica, имеющая договоренность с РФПИ по производству вакцины «Спутник V» в Бразилии, подала в Национальное агентство по санитарному надзору страны Anvisa запрос на проведение клинических испытаний препарата, сообщает Anvisa.
COVID-19: новые случаи за 90 днейФранцияВесь мирНовости по темеПолная статистика 
Источник: РИА «Новости»
«Anvisa 29 декабря получила запрос на разрешение клинических испытаний третьей фазы вакцины “Спутник V”. Запрос был представлен лабораторией Uniao Quimica», — говорится в сообщении агентства.
Подробнее
Запрос будет проанализирован в течение 72 часов.
«Разрешение Anvisa является обязательным для исследований, направленных на регистрацию вакцины или лекарства в будущем», — подчеркивает агентство.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компания Uniao Quimica Farmaceutica Nacional и правительство бразильского штата Парана в конце октября подали в Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии комплект документов для регистрации российской вакцины «Спутник V».
Тогда сообщалось, что в соответствии с договоренностями между РФПИ и Uniao Quimica о передаче технологий в ближайшее время будет запущено производство первых партий вакцины «Спутник V» на территории Бразилии.
Источник: news.mail.ru
